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《以药物创新应对慢性呼吸系统疾病的挑战》报

2019-03-25

  中新网上海新闻3月17日电         中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)日前在上海发布《以药物创新应对慢性呼吸系统疾病的挑战》报告。报告揭示了全球及我国目前严峻的慢性呼吸疾病管理形式和沉重的疾病负担,以及加强药物创新、提升药品可及性对延长患者生存期、提高患者生活质量、减轻社会疾病负担的多重积极意义。

  慢性呼吸系统疾病,主要以慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)和哮喘为代表,与心脑血管疾病、癌症、糖尿病并称四大慢性非传染性疾病,这四种疾病的死亡人数约占全球总死亡人数的71%。由于人口老龄化,吸烟及二手烟,空气污染,生物燃料的使用以及不同地区药物可及性差异大等原因的影响,我国慢性呼吸系统疾病管理形势非常严峻。目前,慢性呼吸系统疾病在中国的死亡率为68/10万,已成为了中国第三大慢性病死亡原因。

  我国约有1亿慢性阻塞性肺患者及约3000万哮喘患者,且患病率随年龄增长而显著增高,不仅给患者及其家庭和社会带来了沉重的经济负担,更成为了当前主要的公共健康问题。“造成疾病负担最主要的问题是我国吸烟率高等致病的危险因素控制仍然不容乐观,患者对慢性呼吸系统疾病的相关知识知晓程度低,治疗不规范,用药依从性差。”深圳呼吸疾病研究所所长陈荣昌教授表示,“目前我国慢阻肺疾病负担重,患者急性加重频发,正是因为慢阻肺的稳定期治疗和管理没有得到重视,需要大众及医患提高对于此类疾病的认识,按照诊治规范坚持长期规范治疗,改善症状和减少急性加重。重视预防、早诊早诊应该是防治慢性气道疾病的重要策略,国家政策也正在推进慢阻肺的筛查和早期诊断,国务院“十三五”卫生与健康规划中提出,将肺功能检测纳入常规体检。一系列的政策措施有助于提高我国慢性气道疾病的防治水平。”

  “慢性呼吸疾病已经成为了一个全球最重要的公共卫生问题,所有国家都面临着巨大的挑战和经济负担。但随着近十年科学迅速的发展,越来越多创新的慢性呼吸系统疾病治疗方案也逐步出现。” RDPAC副主席、勃林格殷格翰大中华区人用药品业务总经理冯耐德 (Dirk Van Niekerk) 表示, “RDPAC将努力联合成员公司,共同创建慢性呼吸疾病管理新模式,并积极与政府、民间组织、企业和个人携手努力,促进创新治疗方案的研发,同时积极改善患者可及性,加速推进实现中国呼吸慢病防治的目标。”

  “慢性呼吸系统疾病已成为国家沉重的负担,整个医学界正在努力寻找合适的治疗方法,以减轻患者所承受着的病痛。”GSK新兴市场高级副总裁Fabio Landazabal表示,“我们很高兴地看到,中国政府在“十三五”规划中将慢性呼吸系统疾病确定为重点疾病。医药行业将继续投入,并研发更多的创新药物,让更多的中国患者获益。”报告显示,目前全球慢阻肺和哮喘的在研药物达到197种。

  “呼吸慢病的防治需要为中国患者提供最优质的药品和吸入装置,以及最完善的疾病解决方案。为了增强患者的依从性,现在慢性呼吸疾病的发展趋势都是以长效和便捷为主。全新的创新药物能让患者一天仅需使用一次,就能保持全天的持续有效。这类创新药物很好的解决现在患者的困扰。” 勃林格殷格翰医学部负责人李智表示,“在未来,通过改善患者获得有效治疗的可及性,提高基层医生防治意识和能力,大力推广基层肺功能检测,重视早期预防工作,开展广泛的宣传和教育工作等手段,将能更好地改善患者的生活和工作。”

  “2011至2018年,全球有14个慢阻肺和哮喘的创新药物获批,其中5个药物在中国获批。” RDPAC执行总裁康韦表示,“ 近些年,我国药监局发布了一些列新政策,优化审评审批程序,鼓励新药研发,加快临床急需药品上市,在药物创新、医疗卫生事业取得巨大进步。但在高质量医疗需求日益增长的大背景下,中国患者依然面临创新药物可及性有限、自付费用较高等诸多挑战。报告显示,慢阻肺患者每月超过1/4的收入用于购买药品;哮喘患者平均住院费用约为11051元。今年,国家医保局将完成2019年医保药品目录的调整工作,更多的创新药物有望被纳入医保名单,进一步地减少患者及家庭的经济负担。”

  此外,为提高诊疗的可及性和有效性,RDPAC成员公司正在积极建立创新呼吸慢病管理模式,从患者全病程需求出发,将创新药与数字化治疗方案相结合,将创新物联网解决方案落地,从教育、筛查、治疗、随访、康复等环节,提供全病程整体管理方案,为患者实现更便捷、精准的疾病管理,帮助更多慢性呼吸系统疾病患者早日受益于创新药物、更好地控制疾病、享受生活。(完)