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阿斯利康第二届肺癌高峰论坛举行 全方位助推肺

2019-04-22

阿斯利康第二届肺癌高峰论坛举行 全方位助推肺

  中新网上海新闻4月21日电 (记者 陈静)在阿斯利康第二届肺癌高峰论坛上,多位肺癌领域顶级专家就肺癌精准诊疗的进展及未来进行了交流与展望,共同探索中国肺癌诊疗发展新模式,为肺癌患者提供诊疗一体化全病程管理解决方案,帮助更多患者跨越"五年生存期"。

  过去一年,我国肺癌治疗领域也发生了巨大变化,在临床研究、诊疗创新与可及性等方面都取得了飞速进展,加速了肺癌向慢性疾病转化的进程,肺癌治疗在迎来新机遇的同时,也面临着更多新挑战。

  本次阿斯利康肺癌高峰论坛,不仅是肺癌治疗领域的学术交流平台,也是我国近年来肺癌诊疗发展的多方成果展示,促进肺癌“可控”未来早日实现。阿斯利康作为肺癌治疗领域的领导者不仅是医疗健康行业的责任,更需要社会各界的共同努力。

  肺癌是全球医学界的关注焦点之一,以其高发病率和高死亡率位居癌症榜首,也是中国发病率和死亡率最高的癌症,且多数病人在确诊时已属晚期,总体5年生存率仅在16%-18% ,被称为“癌症第一杀手”。

  随着我国进入社会主义新时代,得益于经济和科技的迅速发展,我国在肺癌的精准治疗和免疫治疗方面也取得了重大突破。2017年,第三代EGFR阳性晚期非小细胞肺癌靶向药物在中国上市,为耐药患者提供了新的治疗方案,它能够选择性地抑制EGFR敏感突变和T790M耐药突变,显著延长患者生存期,中国肺癌精准医疗从此进入3.0时代。2018年,我国首个肺癌PD-1单抗药物上市,中国进入肺癌免疫治疗元年,越来越多肺癌患者跨越过5年生存期,肺癌转化成为慢性疾病的可能性也正在增加。

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  上海交通大学附属胸科医院主任医师,上海市肺部肿瘤临床医学中心首席专家廖美琳教授指出:“我国肺癌治疗领域的发展与国家70年的发展进程密不可分,尤其是改革开放以来,随着学术交流增加以及科技不断创新,我国肺癌治疗领域取得了长足的进步,同时在各界多方的支持下,大大提高了靶向药物的可及性,使能用药的人都用上合适的药,这是件大好事,让先进医学落实到临床实践中,全面惠及肺癌患者。”

  为了让更多肺癌患者受益,政府、企业与机构多方齐发力,从多渠道推进药物可及性。2018年,第三代肺癌靶向药物被纳入国家医保药品目录乙类范围;同年年底,第一代肺癌靶向药物进入国家4+7城市药品集中采购名单,药价大幅降低;自2019年1月1日起,国务院批准对抗癌药等药品进口原料实行零关税,这些举措都将切实减轻肺癌患者经济负担。

  作为肺癌治疗领域的领导者,阿斯利康始终走在研究前沿,致力于研究肿瘤基因突变和耐药机制,实现了诸多里程碑式的突破。早在2005年,阿斯利康研发的全球首个肺癌靶向药物在中国上市,成为癌症领域的一大突破,从此改变了传统治疗手段,正式开启晚期非小细胞肺癌精准诊疗时代。2017年,第三代EGFR阳性晚期非小细胞肺癌靶向药物在中国上市,能够选择性地抑制EGFR敏感突变和T790M耐药突变,显著延长耐药患者的生存期。近年来随着医学科技的不断探索,肺癌免疫治疗逐渐进入大众视野,阿斯利康免疫治疗领域也走在了临床研究的前列。

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  阿斯利康中国副总裁、医学事务部负责人康志清表示:“肿瘤作为全球药品市场最大的疾病领域,也是阿斯利康的重点投入所在,在肺癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等治疗领域,阿斯利康不断通过全方位的科研投入加快创新药物研发,拥有完整的产品管线,并且有多个在研产品管线已经进入临床试验关键阶段,如非小细胞肺癌有7个II期和1个III期临床试验、乳腺癌有5个II期和1个III期临床试验正在进行中,针对胃癌和乳腺癌的抗体偶联药物DS-8201也有望上市,期待为患者带来更多有意义的临床改善。我们坚信随着精准医疗的不断发展,在不远的将来,肺癌能够成为可控的慢性疾病,让更多患者受益。”

  作为较早涉足肿瘤领域的巨头之一,阿斯利康不断加快加大肺癌相关研发工作和临床试验,将国际领先的优质肺癌药物引入中国,从肺癌靶向治疗到免疫疗法,能够为不同分期、不同类型的肺癌患者,提供最佳治疗方案。同时,在临床研究的应用方面,阿斯利康一直坚守“在中国,为中国”的承诺,积极探索中国肺癌诊疗发展新模式,以新技术为驱动,与多方进行联手协作,深化健康物联网战略布局,致力于为肺癌患者提供全面的肺癌诊疗方案,切实解决患者需求。