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赵琨 :卫生技术评估(HTA)助力患者获得更有“

2019-05-31

  中新网上海新闻5月30日电  记者30日获悉,慢性肾性贫血治疗药物卫生技术评估研究项目启动会举行。这一研究聚焦慢性肾性贫血及其治疗,收集整理真实世界研究数据,评估一种新型口服治疗药物——低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)罗沙司他与传统治疗方案相比的临床效果和成本效果,找出其成本效果价格阈值及其预算影响,同时评价治疗的适宜性和可及性问题为这一新药的定价和纳入国家基本药物目录、医保药品目录提供证据基础。

  卫生技术评估是世界卫生组织(WHO)在2014年大会上,正式向全球所有成员国倡议建立卫生技术评估体系,并明确提出卫生技术评估在明确产品特性的基础上,对产品的临床应用效果及其带来的多方面影响,如对经济、社会、服务组织体系、伦理等进行系统的全方位的评估,多维度地判断一个产品的价值。国家卫生健康委卫生发展研究中心赵琨教授表示, 可以说,卫生技术评估是一种独立的、由第三方来开展的决策分析工具。它是公允的,用证据说话,能带来卫生技术产品对所有利益相关方影响的证据链,很好地展示其临床应用价值,因此,可以有效地辅助医保决策。

  此外,随着卫生技术的实际应用,新证据不断涌出,卫生技术评估要与时俱进,应沿着技术整个生命周期持续进行,不断更新证据,及时提供证据助力技术管理。

  赵琨教授介绍,药品准入需要进行多维度的考量。

  首先在覆盖的疾病种类方面,第一要考虑病种在中国的疾病负担,从这一角度,心脑血管疾病、肿瘤等慢病都在医保覆盖范围内。第二是关注重点人群,如儿童、妇女及老年人。第三即是关注社会热点问题,如罕见病等。

  其次在药品临床价值方面,有效性与安全性是默认参数,是基础。在确认药品的疗效与安全性后再进一步要求经济性。这需要药企提交产品的在生产国及中国的增量成本效果(ICER)及预算影响分析数据,医保专家评审委员会将对这些数据来源的准确性、客观性、报告分析方法学及其结果的科学性进行全面的评判,如技术相当复杂,不排除委托大学院校等第三方重新开展技术评估。

  此外,还需要评估产品的社会价值,包括这个产品的应用是否会让患者提早回归社会,我认为在用药方便可及性及依从性方面,口服比肌肉注射好,而肌肉注射比静脉点滴好。对于临床应用技术门槛要求不高的产品,即使是基层医院医生也完全可以开出处方,就可以认为这一产品具有较大的社会价值。

  值得指出的是,医保专家评审委员会包括了临床、药学、卫生经济学、医保支付、政策等多领域的专家组成的多学科团队(未来还可能会把患者纳入进来),目前已达5万人专家库。为了防止主观偏移对最终决策的影响,医保采取了随机抽取专家的机制。

  医保药品准入之所以要进行如此严格的多维度评估,是因为医保也是有限责任能力,跟老百姓自家过日子一样,需要根据资金支付能力来确认覆盖的疾病与药品。因此,医保在进一步加大对基本保障覆盖面的同时,会重点考虑社会急需、临床必须的具有成本效果的药品。而在同类药物间比较时,则利用ICER进行横向和预算比较,确认准入的药品。

  除了医保准入外,事实上,卫生技术评估对于药品的临床准入也同样具有重要的参考价值,有了这些数据,医生就知道,对于患者来说,哪些才是“性价比”比较高的产品。

  在医保准入的药品中,创新药物是被重点关注的。赵琨教授认为,这些创新药物的研发往往是解决了临床没有被满足的需求。有人认为,创新药物就是贵的药物,特别是对于“全球新”的药物,但这一观点是片面的。

  创新药物的临床价值一般来说都特别高,可能它的价格较贵,但患者可以得到一个更好的治疗效果,其质量调整生命年会更长,简而言之创新药物的“性价比高”。

  在本次会议上启动的项目即涉及了“全球新”药物HIF-PHI罗沙司他,其通过特有机制,综合调控内源性EPO生成,改善铁的吸收和利用,有效纠正肾性贫血,同时这一药物为口服制剂,且无需使用静脉铁剂,患者依从性更好。目前罗沙司他已在我国完成Ⅲ期临床研究,于2018年12月17日获批上市。目前该药物尚未在其他国家或者地区上市,是真正意义上的全球新药物。

  赵琨教授还指出,创新药物在进入中国市场时,在定价方面需要进行战略性的考量。众所周知,中国的患者数量庞大,是一个非常大的潜在市场。包括创新药物在内的所有国外进口药品在进入中国市场时的价格需要跟这个市场的患者数量匹配,就也是为什么要进行医保谈判,因为我国有这个“量”的优势。